强生公司在华制药子公司西安杨森今日宣布，国家药监局已正式批准普泽力与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者。

据介绍，普泽力由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦(800 mg)和药代动力学增效剂考比司他(150 mg)固定剂量组成。对于HIV感染治疗，现行通常方案较为复杂，患者常需要服用多种药物，依从性较低。临床数据表明，普泽力疗效确证且具有较高耐药基因屏障，将极大改善患者的药物依从性。

中国疾病预防控制中心报告显示，中国报告HIV感染病例呈上升趋势， 2017年，中国新增报告HIV感染病例/AIDS病人134,512例，较2006年报告感染病例数上升3倍之多。