2月15日，河南省药监局发布了一则注销医疗器械产品注册证书的公告。

公告内容中显示： 郑州迪奥医学技术有限公司 主动申请注销4个产品的医疗器械注册证书，分别为：　一次性使用受精卵移植导管（注册证编号：豫械注准20182180602）；一次性使用胚胎移植导管（注册证编号：豫械注准20182180601）；一次性膀胱冲洗用导管（注册证编号：豫械注准20182140600）；卵母细胞采集器（注册证编号：豫械注准20172131019）。自注销之日起，企业将不得生产该产品。

据悉，该企业 为河南省高新技术企业，在2019年2月因为飞检发现存在严重安全隐患被责令停产过一次，后面整改完成便鲜有负面新闻，涉诉风险也没有，此次注销四个产品的原因暂不可知，但不会对公司的生产经营活动造成重大影响。

另外，在2月15日，重庆市药监局发布了一则注销《医疗器械生产许可证》的公告。

公告内容中显示：将依法注销 重庆希尔康血液净化器材研发有限公司 的医疗器械生产许可证（渝食药监械生产许20170010号），值得注意的是，该生产许可证在今年5月将过期，此次自主选择注销或是到期换证注销。不过在新的《医疗器械生产许可证》下发之前，不得进行医疗器械生产活动。

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