美通社4月7日消息，百奥赛图旗下全资子公司祐和医药宣布其YH003（CD40单抗）联合YH001（CTLA-4单抗）和帕博利珠单抗（PD-1单抗）的澳洲I期临床研究（编号为YH003005）在澳大利亚完成首例患者给药。本研究是一项YH003联合YH001和帕博利珠单抗的开放标签、I期剂量爬坡研究，受试者是晚期实体瘤患者。主要目的是评估YH003联合YH001与帕博利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，同时评价YH003的药代动力学和免疫原性。

祐和医药是一家植根于中国且具全球视野的创新生物科技公司，专注于开发具有自主知识产权的创新型抗体药物。祐和临床开发团队是一支拥有全球临床开发经验的优秀团队，团队覆盖临床医学、科学、临床运营、注册事务、数据管理、生物统计、临床供应链、药学、药理毒理、临床安全和药物警戒等。按照祐和的战略规划我们分布于北京、上海和美国。负责中国、美国以及澳洲为主的全球临床试验。

祐和医药隶属百奥赛图集团旗下全资子公司专注临床开发。祐和临床开发团队自2019年10月建立以来，构建起针对十多个百奥赛图自主研发靶点的强大研发管线。现阶段两个产品获得FDA和NMPA的II期临床批件并已启动全球II期，两个产品在临床I期，为祐和医药的发展奠定了坚实基础。

据智慧芽数据显示，截至最新，祐和医药科技（北京）有限公司在全球158个国家/地区中，共有专利86件。从专利状态上看，该公司目前的审中专利约占81%，有效专利约占6%；从专利类型上看，该公司100%为发明专利。从该公司的专利创新词云可知，该公司现在的专利布局，主要专注在结合片段、多特异性抗体、细胞毒性等相关的技术领域。 

关键词： 生物科技