4月20日，资本邦了解到，港股上市公司 歌礼制药 (01672.HK)公布业务更新。

公司宣布， 3CLpro抑制剂ASC11有望成为治疗新冠肺炎的有效药物。抗病毒细胞实验显示，ASC11的抗病毒活性(EC90)为奈玛特韦的31倍， S-217622的120倍，PBI-0451的16倍以及EDP-235的7倍。

ASC11是完全自主研发的、靶点为3CLpro的口服小分子候选药物，拥有全球知识产权。

公司预计在2022年下半年提交ASC11临床试验申请，2022年底前完成在健康受试者中的I期临床试验。

此外，公司第二款完全自主研发的、拥有全球知识产权的3CLpro候选药物在Vero E6细胞中显示出与ASC11一致的抗病毒活性和安全窗。

截至发稿，歌礼制药涨4.9%，报4.92港元。

目前，已经在国内投入使用的新冠口服药有辉瑞的Paxlovid，定价超2000元人民币一盒。与此同时，国内的新冠口服药研发也在进行中。

科兴制药(688136.SH)在2021年年报中披露了旗下新冠口服药的研究进展。公司表示，与南方科技大学坪山生物医药研究院院长张绪穆、中山大学医学院郭德银合作开发抗新冠病毒小分子口服药SHEN26，SHEN26是一款新型冠状病毒聚合酶(RdRp)抑制剂，可以通过抑制病毒核酸合成达到抗病毒效果，目前临床前工作除了部分毒理数据报告还未完成，其余工作基本结束。

君实生物(01877.HK)于4月18日披露，由公司控股子公司君拓生物与苏州旺山旺水生物医药有限公司合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116片(VV116)作为潜在呼吸道合胞病毒(RSV)抑制剂的临床前体内药效研究成果于Nature旗下刊物《信号转导和靶向治疗》(Signal Transduction and Targeted Therapy，STTT，IF： 18.187)在线发表。研究发现，VV116在RSV多个敏感细胞系上具有优异的抗病毒效果。在小鼠模型上，VV116具有较高的口服生物利用度、良好的组织分布和显著优于利巴韦林的抗病毒效果，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。

VV116是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物，可抑制SARS-CoV-2复制。临床前研究显示，VV116在体内外都表现出显著的抗SARS-CoV-2作用，对SARS- CoV-2原始株和已知重要变异株(Alpha、Beta、Delta和Omicron)均表现出抗病毒活性，同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。

目前，VV116正处于国际多中心的III期临床研究阶段，多项针对轻中度和中重度 COVID-19患者的临床研究正在进行中。

关键词： 有望成为