由于在阿片类药物泛滥中起到的推动作用，美国各州对强生提起了诉讼。

近日，强生公司与西弗吉尼亚州达成了和解协议。

根据协议，强生公司将向西弗吉尼亚州支付9900万美元（约合6.3亿元人民币），同时西弗吉尼亚州将不再追究强生公司在助长阿片类药物泛滥中的责任。

强生对此回应，该协议并不意味着公司承认责任或不当行为，而是代表了在美国各州解决阿片类药物相关索赔和诉讼的进展。

退出协议后，赔偿翻倍

在此前的一项的协议中，强生需要缴纳共计50亿美元（约合318亿人民币）的罚款，以换取各州政府停止对其责任的追究。然而，包括西弗吉尼亚州在内的5个州选择退出协议，选择分别向强生公司进行独立指控。

若西弗吉尼亚州当时未退出协议，据西弗吉尼亚州总检察长表示，西弗吉尼亚州只能获得5000万美元的赔偿。与现在所得到的9900万美元赔偿相比，减少近50%。

据福克斯新闻援引美国缉毒局的一封警告信报道，美国2021年因服用合成阿片类药物芬太尼过量的死亡人数，超过了枪支与车祸死亡人数的总和。另有数据显示，在2020年，美国药物过量致死病例6成以上与阿片类药物芬太尼有关。

芬太尼，是从阿片中提取的生物碱及衍生物。它能缓解疼痛，但长期服用可上瘾。

1960年，强生所属的比利时杨森制药公司创始人Paul Janssen在哌替啶的基础上进行改进，合成了比吗啡镇痛效果更强、副作用更小的镇痛药芬太尼。

芬太尼还有诸多衍生和变异体。

1974年，杨森合成了舒芬太尼（Sufentanil）；1976年再合成阿芬太尼（Alfentanil）；1990年又合成瑞芬太尼（Remifentanil）；而芬太尼的另一种衍生物卡芬太尼（Carfentanil）更强效，药效是芬太尼的100倍。

然而，这一成分只要0.02克，就足以使一名成年人毙命。

正是这一局限性，美国食品和药物管理局（FDA）多次对该药物发出安全警告。

暂停发布新冠疫苗销售指引

强生也在近段时间公布了2022年第一季度财报，总收入234.26亿美元，同比增长5%。

其中制药业务收入128.69亿美元，同比增长6.3%。从业务单元划分上，强生将之前的医疗器械（Medical Devices）正式更名为MedTech，这也体现了公司管理层对业务布局调整方向上的新思考。

不过，据《华尔街日报》报道，强生的新冠疫苗JNJ-78436735虽帮助提升了最近一个季度的整体销售额，约4.57亿美元，但公司将暂停对该疫苗全年销售额的预期，主要原因是低收入国家对其新冠疫苗的需求不及预期。

去年全年，强生新冠疫苗销售额为23.9亿美元，这远远低于同行的水平。

究其原因，该疫苗先是多次被报道可能和致命的血栓有关，后来又在疫苗生产过程中又被曝出问题（包括合同制造商在生产时意外混合了其他成分），因而在高收入国家中，强生新冠疫苗的接种率一直很低。

数据显示，强生的新冠疫苗约占美国所有接种剂量的3%，约占欧洲所有剂量的2%。

随后，强生将大部分疫苗运往低收入国家，试图成为低收入国家的新冠疫苗首选。然而，结果也并不积极。

强生在财报中预期，排除新冠疫苗收入，公司2022年全年销售额在948亿-958亿美元，同比增长3.8%-4.8%，低于此前预期的959亿-969亿美元。

财报披露后，强生股价在开盘后一度走高，最高涨超约4%。

关键词：