吉利德将继续加大肿瘤业务布局。

近日，吉利德对公司的长期前景进行了展望，并在一份报告中表示，公司计划到2030年将有1/3的收入来自肿瘤产品。

这就意味着，吉利德未来会进行重大的投资组合转型。

2021年财报显示，吉利德共有270亿美元的销售额，增长了11%，但几乎得益于新冠抗病毒药物Veklury（56亿美元），只有不到20亿美元是来自肿瘤药，其中包含ADC药物Trodelvy（3.8亿美元）、CAR-T细胞疗法Yescarta（6.95亿美元）和Tecartus（1.76亿美元）。

长期以来，吉利德一直严重依赖其艾滋病毒和丙型肝炎产品，然而去年这两种产品的总销售额已经开始下降。现下，吉利德迫切需要新的发力点。

在上周的报告中，吉利德列出了过去5年里进行的30多笔交易，展示其肿瘤业务的组合能力。

首先是2017年8月，吉利德以119亿美元收购细胞和基因治疗公司Kite的交易。5年过去了，Kite虽然已经获批了Yescarta的3种药物和Tecartus的2种药物，但似乎却未达到预期。

吉利德2019年财报显示，Yescarta销售收入4.56亿美元，与Leerink Partners分析师在吉利德收购Kite时做出的“20亿美元年销售峰值”预测存在很大差距。

为了进一步布局肿瘤赛道，2018年，吉利德从罗氏挖来Daniel O’day作为首席执行官，选择他的原因就是其在领导肿瘤药物研发方面的成就。

随着Daniel O’Day的上任，吉利德便频频传出并购消息，但也称不上顺利。

2020年，吉利德以近50亿美元收购生物技术公司Forty Seven。然而今年1月时，这笔交易中获得的主要抗癌药物CD47单抗Magrolimab与阿扎胞苷联合治疗的部分临床搁置，原因是研究者报告的疑似意外严重不良反应在治疗组之间明显不平衡。直到4月11日，这一试验才获FDA解封。

O’Day最大的一笔交易，是以210亿美元重金收购了Immunomedics及其潜在的重磅产品Trodelvy——FDA批准上市的首个Trop-2 ADC药物，吉利德已于近日报告了该药物在乳腺癌治疗方面的成功试验结果，却并未确切回应投资者密切关注的PFS受益是否具有“临床意义”问题。

相比BMS、罗氏等其他跨国药企肿瘤业务超百亿美元的营收，吉利德依旧对未来保持积极的态度，公司认为这些正在成长期的药物，其销售额还会继续增加。以CAR-T细胞疗法Yescarta为例，去年这款药物的销售额为6.95亿美元，同期增长23%。

同时，吉利德还认为实现这一长期目标，也离不开目前正在研发的20种药物。吉利德表示，到2030年底，将有20多种适应症获得批准。此外，吉利德还将重点关注联合疗法的试验，因为这将占吉利德计划的50项肿瘤学试验的一半以上。

据Cowen分析师估计，未来，吉利德在肿瘤业务上的收入有望达到120亿美元。SVB Leerink分析师也在一份报告中称，从战略上讲，吉利德的远期目标是与规模更大、更成熟的免疫肿瘤学公司展开竞争。

但目前尴尬的是，吉利德在肿瘤领域还尚未有一个重磅药物获批。

即使在吉利德最看重的CD47赛道，不少药企的进度也紧紧跟随。例如信达生物的竞品Letaplimab（IBI188）进入III期临床；天境生物的CD47单抗已与艾伯维达成近20亿美元全球战略合作，同时已经公布的部分临床数据显示公司lemzoparlimab单抗在血液瘤领域数据为当前同类最佳、或有成为BIC的潜力。

作为一家成立还未过35年的跨国药企，吉利德可以称得上是全球医药企业中最善于投资并购的药企之一，这一能力或许也能为吉利德在肿瘤领域的崛起提供强大的支持。但与一味的交易相比，后续的整合能力才能帮助吉利德快速实现转型。

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