HPV疫苗的普及速度或越来越快。

日前，卫健委表示，将大力推广海南、福建等省份经验，总结各地利用政府民生项目和医保基金等多渠道筹资的经验做法，鼓励地方先行先试，重点推动条件成熟的地区率先出台免费HPV疫苗接种政策，不断提高适龄女孩HPV疫苗接种率。

财报披露前夕，多家药企率先报喜。今日（7月13日），人福医药、达安基因、华海药业等多家公司发布上半年业绩预增公告。表现如何？可从下文寻找答案。

(资料图)

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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行业速递

1）卫健委：推动条件成熟地区免费接种HPV疫苗

日前，卫健委表示，将大力推广广东、海南、福建等省份经验，总结各地利用政府民生项目和医保基金等多渠道筹资的经验做法，鼓励地方先行先试，重点推动条件成熟的地区率先出台免费HPV疫苗接种政策，不断提高适龄女孩HPV疫苗接种率。

2）人福医药上半年净利润同比预增134.00%-149.09%

7月13日，人福医药发布公告表示，预计2022年半年度归母净利润为15.5亿元-16.5亿元，同比增加134.00%到149.09%。

3）恒康医疗上半年预盈4800万至5200万元，同比扭亏为盈

7月13日，恒康医疗发布公告表示，预计2022年半年度归母净利润4800万元至5200万元，上年同期为亏损4911万元。

4）达安基因预计上半年净利润同比增107%-132%

7月13日，达安基因发布公告表示，市场对新型冠状病毒（2019-nCoV)核酸检测试剂盒及核酸检测仪器、相关耗材的需求持续，对公司业绩产生了积极影响。预计上半年净利33亿元-37亿元，同比增106.52%-131.56%。

5）华海药业上半年净利润预增10%-15%

7月13日，华海药业公告表示，预计公司2022年上半年净利润在5.65亿元-5.91亿元，同比增加约10%到15%。

6）腾盛博药聘任Susannah Cantrell为首席商务官

7月13日，腾盛博药发布公告表示，聘任Susannah Cantrell为首席商务官。在加入腾盛博药之前，Susannah Cantrell担任Second Genome公司首席商务官。

7）贝康医疗与海尔生物签订合作协议

7月13日，贝康医疗发布公告表示，与海尔生物签订合作协议，双方将在辅助生殖低温冷冻领域开展合作研发工作。

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产品跟踪

1）中美华世通生物WS015干混悬剂获批临床

7月13日，据CDE官网，中美华世通生物WS015干混悬剂获批临床，拟开展治疗高尿酸血症及痛风的临床研究。

2）科伦博泰注射用SKB264获批临床

7月13日，据CDE官网，科伦博泰TROP-2 ADC药物注射用SKB264获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的临床研究。

3）恒瑞医药吡咯替尼、SHR-A1811联合疗法获批临床

7月13日，据CDE官网，恒瑞医药HER2/EGFR双靶点络氨酸激酶抑制剂吡咯替尼获批临床，拟开展联合HER-2 ADC药物SHR-A1811治疗HER2异常非小细胞肺癌的临床研究。

4）恒瑞医药阿得贝利单抗联合疗法获批临床

7月13日，据CDE官网，恒瑞医药PD-L1阿得贝利单抗获批临床，拟开展联合HER-2 ADC药物SHR-A1811治疗HER2异常非小细胞肺癌的临床研究，及联合注射用SHR-1802、或联合注射用SHR-1802及含铂化疗治疗晚期实体肿瘤的临床研究。

5）先声药业CDK4/6抑制剂获批上市

7月13日，据 NMPA官网，先声药业引进的CDK4/6抑制剂曲拉西利获批上市，适应症为在接受含铂类药物联合依托泊苷方案的广泛期小细胞肺癌患者中预防性使用，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。

6）和黄医药公布赛沃替尼／泰瑞沙联合疗法2期临床数据

7月13日，和黄医药公布MET络氨酸酶抑制剂赛沃替尼，联合奥希替尼治疗既往曾接受奥希替尼治疗后疾病进展的EGFR突变、MET驱动的非小细胞癌患者的2期临床结果。数据显示，客观缓解率为32%，中位缓解持续时间为8.3个月，中位无进展生存期为5.3个月。

7）先瑞达AcoArt Orchid®&Dhalia™ DCB新适应症获批

7月13日，先瑞达医疗宣布，AcoArt Orchid®&Dhali DCB用于血液透析患者自体动静脉瘘狭窄PTA术适应症的拓展正式获批。这是国产首家用于血液透析患者自体动静脉瘘狭窄的DCB产品。

8）腾盛博药：新冠药物药价未跳水 单人份的定价仍约一万元

7月3日，腾盛博药对媒体表示，每名患者需使用2瓶安巴韦单抗+2瓶罗米司韦单抗，因此，单人份的药物定价仍约为1万元，不存在药价“跳水”。

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海外药闻

1）Aldeyra干眼症药物临床成功

7月12日，Aldeyra Therapeutics宣布其reproxalap眼药水治疗干眼症患者的交叉临床试验中达到试验的主要与次要终点。公司预计在2022年第3季度与美国FDA进行新药申请前会议。

2）Teva斥资4480万美元和解旧金山的阿片类药物诉讼

日前，在Teva的一项阿片类药物和解协议中，公司已同意在13年内支付2480万美元，并在10年内提供价值2000万美元的Narcan，以解决其在旧金山的诉讼份额。

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