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近日，据 Insight 数据库监控，齐鲁制药登记了一项针对 COVID-19 的临床试验 （ClinicalTrials.gov 登记号：NCT05458076） ，在健康受试者评价 QLS1128 缓释片联合利托那韦的安全性、耐受性及药代动力学。根据联用方案及适应症推测，QLS1128 很可能为 3CL 蛋白酶抑制剂。

这是齐鲁制药开发的首款针对新冠的治疗药物，标志着这家国内制药巨头也已经开始切入新冠赛道。

齐鲁制药 COVID-19 项目

3CL 蛋白酶属于半胱氨酸蛋白酶，是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶。 由于辉瑞 Paxlovid 的成功，当前在全球新冠口服药的开发中，3CL 蛋白酶抑制剂是一大热门方向。

据 Insight 数据库显示，当前中国企业至少有 12 个同靶点新冠项目在研，2 款进展最快的分别是 先声药业的 SIM0417 和 前沿生物的 福布特韦 。先声药业的  SIM0417 在 2021 年 11 月引进自上海药物所 ，今年 5 月份就启动了联用 利托那韦的 II/III 期临床。

关键词： 齐鲁制药