7月23日，2022年数字经济与生命健康产业融合发展长荡湖峰会在江苏省常州市金坛区举行。 峰会围绕“数字经济与生命健康产业融合发展”主题，聚焦行业最新发展趋势和前沿技术动态。会上，由深圳华大生命科学研究院、华大智造、深圳国家基因库共同发起的国内首部DNA存储行研报告《DNA存储蓝皮书》正式发布，华大工程生物学长荡湖研究所也正式揭牌。

江苏省药品监督管理局副局长姜伟，常州市委常委、常务副市长李林，金坛区委书记陆秋明，金坛区委副书记、代区长胥亚伟等领导出席活动。中国科学院院士、北京大学定量生物学中心副主任欧阳颀，中国科学院院士、上海交通大学转化医学研究院执行院长樊春海，华大集团董事长、联合创始人汪建，华大集团联合创始人、监事长刘斯奇，华大集团执行董事、深圳华大生命科学研究院院长徐讯等学术界与企业界代表等近200名嘉宾与会。

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风起西太湖，潮涌长荡湖，IT（信息技术）与BT（生物技术）的深度融合正成为未来产业的时代方向。 金坛区委书记陆秋明在致欢迎辞时表示 ，感谢深圳华大生命科学研究院来常州建立华大工程生物学长荡湖研究所和金坛区生物医药孵化器，也欢迎各位投资兴业，共谋发展，推动产学研用一体化创新，让科技之花结出产业之果。

随后，常州市委常委、常务副市长李林，华大集团董事长、联合创始人汪建共同为华大工程生物学长荡湖研究所揭牌；金坛区委常委、金坛经开区党工委书记杨健，华大集团联合创始人、监事长刘斯奇共同为金坛区生物医药孵化器揭牌。

“华大工程生物学长荡湖研究所是深圳华大生命科学研究院和常州市金坛区人民政府共同举办的创新平台，将进一步充实金坛区在合成生物学领域的高端创新力量，为我区发展新医药产业提供高质量的科技供给。” 金坛区委副书记、代区长胥亚伟表示。

在活动现场的签约仪式上，擎科生物合成生物学产业基地项目、体外诊断试剂项目、内镜微创诊疗耗材项目、智能手术机器人及微创医疗器械项目以及内镜微创医疗器械项目五个产业项目进行集中签约；常州市、金坛区与华大合作项目签约生物大分子原料产线项目和华大松禾金坛创投基金项目；中国科学院古脊椎动物与古人类研究所与金坛区合作的三星村古人类研究项目进行签约。

在“金点汇生命健康项目路演与推介”环节 ，来自全国各地的十个生物医药前沿科技项目精彩亮相，各位演讲嘉宾携合成生物学、酶催化剂编辑、基因疗法、新型电泳质谱、肿瘤治疗新材料、代谢组学、肿瘤精准免疫、甲基化肿瘤早筛等新技术为“数字金坛”与“健康金坛”献智献策。IDG资本、松禾资本、华大奇迹之光创投基金、天汇资本、薄荷天使基金、国科嘉和、宏达君合、上海生物医药转化基金、元生创投、启明创投等专业投资机构对路演项目进行点评。

擎科生物合成生物技术平台

北京擎科生物科技有限公司（Tsingke Biotechnology Co., Ltd.）是一家自主全产业链的基因合成平台型企业，业务范围涵盖合成基因组学产品及服务、生命科学原料及设备、生物制造CXO三大方向。擎科生物打造合成生物技术平台，提供多种基因合成服务。

DNA存储技术是一项着眼于未来的具有划时代意义存储技术，其发展程度与基因合成技术密切相关。擎科生物开发大片段DNA合成智能组装系统：利用自主知识产权的专利技术和智能高效合成仪，可以实现最长片段合成160 Kb长片段，该系统适用于多种底盘细胞，可自主选择组装的合适载体和宿主细胞。

擎科生物与国内外顶尖学术机构、医疗机构、产业链合作伙伴开展多个领域的密切合作，是国家高新技术企业，荣获博士后科研工作站、知识产权示范单位、北京市企业技术中心等多项荣誉，通过CNAS管理体系认证（ISO9001/14001/45001)。截至2022年6月，擎科生物授权及申请受理专利共170余项，其中发明专利70余项。目前，使用擎科生物服务和产品的用户总计发表文献5,714篇，影响因子达21,129.779，是科研人员及企业值得信赖的高质量、本地化的生物技术服务和产品供应商。

基于合成生物学的下一代细菌疫苗开发

上海羽冠生物技术有限公司（以下简称“羽冠生物”）成立于2021年01月，是一家专注于生物医药的合成生物学公司。羽冠生物致力于运用合成生物学来拓展医药的边界，通过设计和改造微生物来开发针对感染性疾病、肿瘤等的创新药物，同时借助理性化设计平台，赋能传统生物医药制造。公司成立之初就获得了来自勃林格殷格翰风险基金(BIVF)、IDG 和真格等知名机构的近亿元融资。羽冠生物以临床需求为驱动，布局了针对细菌感染的疫苗、治疗性活菌药物以及疫苗佐剂等药物分子生物制造的多个管线，以期用工程生物学的方法解决生物医药的难题。公司基于ProBVax合成生物学疫苗技术平台的首个管线已经完成了临床前概念验证。

基于合成生物学的活体生物药构建平台

U-SynBio （优信合生） 由中国农业大学及顶级研究所的年轻生物学家创建，与北京大学第一医院罕见病中心和中国医学科学院药物研究所建立了良好的合作关系。公司创业团队掌握国内一流的生物技术，拥有优势的菌种及基因库资源，在合成生物学领域处于前列位置。 U-SynBio 基于合成生物学技术，创建了活体生物药 LBP 技术平台，专注于罕见病 / 遗传代谢病研究，目前在研产线管线 3 条，各项目稳步推进，其中 PKU 苯丙酮尿症项目正处于产业化进程中。满怀创新与创业的梦想，致力于中国 LBP 的探索，努力成为中国 LBP 行业的头部企业，是 U-SynBio 的愿景。

面向绿色生物制造的高效酶催化剂

深圳合成纪元科技有限公司（以下简称“合成纪元”）成立于2022年5月，依托清华大学专利技术，是一家专注为工业应用提供高效、稳定酶催化剂产品的高科技企业。合成纪元基于生物催化和化学催化相融合的理念，拥有先进的工业酶分子设计与改造平台，能针对天然酶分子的不稳定、易失活、缺少多功能性等问题进行适用于工业环境的定向改造，可满足“工业绿色发展规划”下各类酶分子的设计、开发和生产需求。合成纪元围绕着高技术、高附加值的酶制剂领域实施高端化、精细化、定制化的产品发展战略，部分产品技术水平已处于国际领先地位，所服务的行业包括材料、日化、建筑、纺织、环保、医疗等。合成纪元将一如既往地在合成生物和化工材料等交叉领域持续创新，以助力实现国家“双碳”目标。

国内首个基于in vivo慢病毒载体的基因疗法创新药项目

Santo Therapeutics (神拓生物) 于2021年成立，致力于打造全球创新慢病毒载体基因治疗技术平台。神拓生物技术团队来自于英国UCL伦敦学院大学，耶鲁大学，剑桥大学，牛津大学一流科研机构，团队致力于以临床需求为导向，开发第五代创新型可全面编程的慢病毒载体平台，提高载体特异组织靶向性，为体内基因治疗提供安全有效的递送工具。

神拓生物管线布局定位在全球需求迫切，市场潜力大的肿瘤和罕见病领域。产品覆盖包括一型神经纤维瘤，二型神经纤维瘤以及恶性间皮瘤基因治疗三个临床急需的疾病药物。神拓生物研发管线目前和北京天坛医院，清华大学和宁波华美医院等医疗科研机构展开了药物研发合作。目前进行天使轮融资，用于管线推进，生产研发平台搭建和国际运营团队的完善。

用于抗体药物开发、血液多组学、以及体外诊断的新型电泳质谱平台

永道致远 ( 泳到质源 ) 起源于美国 CMP Scientific (CMP 质谱科技公司 ) 。公司拥有毛细管电泳与质谱联用（ CE-MS ）质谱核心技术，并拥有涵盖硬件、软件、耗材、和试剂的完整产品线。

永道致远为生物制药、分子诊断、食品安全、生命科学研究等多个领域的质谱用户提供了全新的前端分离技术。永道致远采用电渗流驱动的鞘流液辅助 CE-MS 离子源技术，可以实现 cIEF-MS 对生物药电荷异质性的在线分析。同时，公司拥有世界专用于 cIEF-MS 分析检测的 CR3520 试剂盒，进一步提高了 cIEF-MS 方法的稳定性和易用性。永道致远的 CR3520 cIEF-MS 技术已得到如 Amgen ， BMS 等全球生物制药企业的认可，并将 CR3520 cIEF-MS 技术作为电荷异质性检测的常规方法。

基于材料创新的肿瘤“治疗新范式”

复东生物成立于2019年9月，是全球领先的以材料创新驱动的生物科技公司，致力于开发基于材料创新的实体肿瘤“治疗新范式”。公司拥有两大底层材料创新平台，包括两性离子聚合物和医用多功能复合微球。其中基于两性离子聚合物的新一代递送系统，可用于脂质体、聚合物胶束、偶联药物以及脂质纳米颗粒（LNP）等千亿级市场，相对于临床“金标准”聚乙二醇，在降低免疫原性、延长半衰期、消除加快血液清除效应以及增强肿瘤组织深部渗透等方面拥有显著优势，可大幅提高药物的安全性和有效性，并突破国外mRNA递送系统的核心专利。目前已完成种子轮融资，天使轮计划融资2000-3000万。

基于DeepMarker MT代谢组学技术的精准诊断应用平台

厦门市迈理奥科技有限公司（以下简称“迈理奥”）成立于2020年7月，由归国博士为核心的专业团队创建，加拿大皇家科学院院士厉良教授担任首席科学顾问。迈理奥率先采用创新的高效化学同位素标记（HP-CIL)结合液质联用技术，开发出全球领先的DeepMarker MT代谢组学平台，专注于全方位、个性化、一站式的科研服务和创新医疗诊断试剂的开发，推动生物标志物探索、健康监测等生命科学领域的创新与变革。

迈理奥DeepMarker MT代谢组学平台，采用全球领先的高效化学同位素标记（HP-CIL）技术和国际前沿的LC-HRMS仪器设备，并通过全套优化的具有自主知识产权的IsoMS Pro软件进行数据分析。

颠覆式的技术创新突破了常规代谢组学方法的瓶颈，体现了更高灵敏度、高覆盖率、高精准定量、高稳定性的全方位、多层面的领先优势。目前已与国内外多家高校、医疗机构、企业深度合作，并成功开100多个合作项目，涉及医药、食品、环境、水产等各个领域，在疾病早筛领域有着广泛的应用前景。

个体化肿瘤精准免疫治疗平台

广州润生细胞医药科技有限责任公司，是一家专注细胞医药研发与临床转化研究的中外合资生物科技企业。公司成立于2019年9月24日，目前在广东医谷已建立1500㎡的综合实验室，包括生物信息、蛋白组学、多肽合成、细胞免疫四大平台，从基因、蛋白、细胞、动物水平探索肿瘤免疫治疗的全景式综合平台，是国内肿瘤精准免疫治疗前沿研究实验基地。

Tvac 疗法（个体化精准联合免疫治疗），新抗原疫苗联合免疫细胞疗法实现肿瘤个性化治疗。首先对肿瘤患者的基因组进行测序分析，检测肿瘤独有的突变基因，而这些被突变基因编码出的产物就是大家熟知的“新抗原”。这种从基因层面一一筛选找到每一个肿瘤患者的“新抗原”的方式正是Tvac 疗法“精准”的核心。润生细胞根据患者的“肿瘤新肽链”，选择其中几种到十几种制备成混合性治疗性疫苗，然后通过皮下注射激活患者的免疫系统，当免疫系统产生特异性T细胞后，润生细胞会将特异性T细胞提取出来，进行大量体外培养和扩张，最后将这些已扩张的特异性T细胞回输回患者体内，实现了“联合”治疗。

Tvac 疗法主动免疫和被动免疫联合使用，突破肿瘤的异质性，增强免疫细胞治疗的特异性，引入蛋白质组学与高通量合成平台协助提高准确度，缩短制备时间。多种前沿技术的优势互补，最终使肿瘤免疫治疗启动耗时更短，毒副作用更低，特异性更强，适用范围更广，让尽可能多的病人从中获益。

基于全癌标志物DNA甲基化检测应用于肿瘤检测全流程

上海奕谱生物科技有限公司（以下简称“奕谱生物”）成立于2018年1月，是一家集体外诊断、医学检验为一体的国家高新技术企业。奕谱生物依托于母公司于文强教授带领的科研团队经过三十余年甲基化检测领域的科研探索，通过建立独有的全基因组DNA甲基化检测方法GPS技术，从而发现了颠覆性的具备自主知识产权的肿瘤共有DNA甲基化标志物 “全癌标志物”。目前，公司已申请18项国内发明专利及36项国际专利并陆续获得授权。同时，公司通过与国内超过40余家顶尖三甲医院在超过25种肿瘤及13种肿瘤样本类型中进行双盲样本验证，合作机构包括国妇婴、红房子、长海医院、华山医院、西京医院等，整体样本量已超过5万例，组织样本整体符合率超过90%，检测覆盖从肿瘤早期筛查、辅助诊断至疗效评估、复发监测的全流程。同时，公司通过开发简便、易行、准确的甲基化检测方法“Me-qPCR”技术，实现无需重亚硫酸盐处理，将样本检测的稳定性、可重性提高到新的高度，同时将成本降低至普通qPCR检测水平，从而为未来推广奠定良好基础。

公司首批产品聚集在女性生殖道肿瘤及尿路上皮癌检测领域。其中女性生殖道肿瘤检测产品通过一次TCT细胞取样，即可在癌前病变阶段筛选包括宫颈鳞癌、宫颈腺癌及子宫内膜癌。而尿路上皮癌检测产品则可通过尿液进行尿路上皮癌的检测（包括膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌），从实解决现有临床频繁使用膀胱镜检测的痛点。目前女性生殖道肿瘤及尿路上皮癌已取得了欧盟CE认证。同时，公司拥有包括肺癌、胸腹水良恶性检测、血液ctDNA检测等一系列肿瘤等丰富的技术产品储备，希望服务临床，为肿瘤患者带来优质产品。

7月24日，活动现场还举行了生物与信息融合（BT与IT融合）国家重点研发计划项目启动会。