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《科创板日报》消息，天境生物科技（上海）有限公司声称，公司正与国家药品监督管理局药品审评中心（简称CDE）沟通，计划在今年下半年启动核心产品CD47单抗来佐利单抗的三期临床试验。天境生物创始人兼董事长臧敬五透露，公司有10个临床阶段的管线以及10个临床前管线，目前对整个管线做了再次评估，最终决定聚焦在6个优势产品的12项临床上。

公司公开信息可知，天境生物科技（上海）有限公司成立于2016年，是一家聚焦在肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的新药研发生物科技公司。公司主要经营业务领域为生物技术、生物制品（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）、药品、医疗器械的研发等，并提供相关的技术咨询和技术服务。2017年，公司进行业务扩展，增添货物及技术的进出口业务。

智慧芽数据显示，天境生物科技（上海）有限公司及其关联公司累计申请专利共计80余件，其中发明专利达70件以上，占比超过90%。从全球布局来看，除中国外，该公司在印度、以色列、菲律宾等多个国家进行了专利申请。此外，对该公司专利布局分析可知，该公司专利布局主要集中于双特异性抗体、CD47（一种跨膜糖蛋白）、药物组合物等领域。

关键词： 临床试验