文章来源：思宇MedTech

2022年7月25日，飞利浦(RHG.US)发布2022年Q2季报。 集团销售额达 42亿欧元，可比销售额下降7%； 主要原因是中国持续的供应短缺。第二季度股东净亏损2200万欧元，2021年同期净利润为1.5亿欧元。 调整后EBITA为2.16亿欧元，占销售额的5.2%，而2021年第二季度为5.32亿欧元，占销售额的12.6%。 在特定CPAP、BiPAP和呼吸机召回方面，已经生产了300万台更换设备和维修套件，并发布了第一代DreamStation设备的测试结果。 公司已将2022年全年展望下调至1-3%的可比销售增长和约10%的调整后EBITA利润率，预计2022年下半年6-9%的可比销售增长

业务部门业绩

【资料图】

1. 诊断与治疗业务（Diagnosis & Treatment）的可比销售额下降4%（2021年第二季度可比销售额增长16%）。调整后的EBITA利润率为6.2%，主要是由于销售额下降、成本通胀和不利的混合影响，部分被生产率措施所抵消。 2. 互联医疗业务（Connected Care）的可比销售额下降了13%，可比订单量下降了2%，而对医院患者监控和互联护理信息学的需求仍然强劲。调整后的EBITA利润率为1.1%，主要是由于销售额下降和成本通胀，部分被生产率措施所抵消。 3. 个人健康业务（Personal Health）的可比销售额 下降了5%（ 2021年第二季度可比销售额增长33%）。北美的两位数增长被中国和俄罗斯的两位数下降所抵消。调整后的EBITA利润率为12.4%，主要是由于销售额下降和成本通胀。 飞利浦在本季度取得了以下关键进展：

飞利浦与欧洲、亚洲和北美的医院签署了 19 项新的长期战略合作伙伴关系，包括与德国一家大型医院签订的为期 10 年的患者监测协议。通过飞利浦先进的企业监护产品，该医院将从独立设备过渡到可扩展的企业级患者监护解决方案，使护理团队保持联系并了解情况，从而增强患者护理管理。

飞利浦获得 FDA 批准，可销售其新型 7700 3.0T MR 系统，该系统采用增强的梯度系统，可实现飞利浦的最高图像质量，以支持精确诊断。飞利浦的SmartSpeed MR加速软件还获得了FDA的批准，将AI数据收集算法添加到飞利浦现有的压缩SENSE MR引擎中，以实现更高的图像分辨率，扫描时间缩短三倍，图像质量几乎没有损失。

飞利浦获得了NMPA许可，推出了其无氦业务MR Ingenia Ambition，这是在中国、并为中国市场生产的。飞利浦正在开发一种针对中国医院需求量身定制的医疗信息系统解决方案。这突显了飞利浦在中国的战略持续进展。

为了证明飞利浦微创治疗方案的临床益处，公司宣布了其Tack优化球囊血管成形术膝盖以下临床试验的积极结果。结果表明，Tack血管内系统为危重肢缺血（外周动脉疾病的严重阶段）患者提供了持续的治疗效果。

基于飞利浦在介入心脏病学解决方案方面的领导地位，该公司推出了最新版本的EchoNavigator图像引导工具，该工具无缝集成了实时超声、介入X射线成像和先进的3D心脏模型，帮助介入团队更轻松、更高效地治疗结构性心脏病。

飞利浦与荷兰莱茵州立医院签署了一项长期协议，为医院多个地点的 17 个不同科室提供各种先进的超声设备。该协议涉及用于心脏病，血管或放射学检查，OB / GYN的超声设备和服务，以及用于急诊科的移动设备。

飞利浦口腔医疗成功加强了公司的创新型强力牙刷产品组合，从入门级到高端产品，以及有针对性的广告和促销活动，本季度在北美继续实现了强劲的两位数可比销售增长和市场份额增长。

飞利浦的召回进展

迄今为止，已经生产了300万台更换设备和维修包。飞利浦Respironics的目标是进一步提高产能，并在2022年完成约90%的生产和出货量。第一代DreamStation设备的测试结果非常令人鼓舞，这些设备代表了大多数已注册的受影响设备。它们显示出可见泡沫降解的发生率非常低，并且新的和二手的第一代DreamStation设备通过了挥发性有机化合物和可吸入颗粒物排放测试。

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