阿斯利康的疫苗尚未获得美国批准。

阿斯利康（AstraZeneca）首席执行官苏博科（Pascal Soriot）8月23日在接受路透社采访时表示，从长远来看，该公司可能不会继续从事疫苗业务。路透社称，这表明这家曾站在新冠疫苗研发前线、但之后输给竞争对手的制药商的命运发生了多快的变化。

生产延迟、在罕见的严重副作用病例后面临的监管调查，以及与其他疫苗相比保质期相对较短的担忧，阻碍了该公司新冠疫苗的采用。发达国家倾向于使用辉瑞和莫德纳的mRNA疫苗作为加强针，而阿斯利康的疫苗尚未获得美国批准。

苏博科表示，公司正在扩大其针对新冠、呼吸道病毒RSV和其他病毒的抗体治疗组合，但在谈及新冠疫苗业务的未来时，他表示“不能确定我们是否还留在这里”，同时也不确定阿斯利康是否还会扩大其他传染病疫苗业务，称公司正在评估该事项。

阿斯利康去年年底成立了一个单独的疫苗和抗体治疗部门。但据报道，投资者对其疫苗业务的未来表示怀疑，理由包括随着初始销售合同的履行，销售正在放缓，以及来自mRNA疫苗的激烈竞争，还有该领域相对较少的专业知识。

尽管如此，苏博科仍表示，他并不后悔该公司与牛津大学合作开发新冠疫苗，称公司已提供“数以十亿计的疫苗，并在全球挽救了约600万人的生命”。

来源：界面新闻