近日获悉， 微创青光眼手术 （Micro-Invasive Glaucoma Surgery, MIGS）领域的创新医疗器械企业，海思盖德（苏州）生物医学科技有限公司（以下简称“海思盖德”）日前完成 近亿元 人民币新一轮融资，本轮融资由德联资本领投，榕泉资本、华汯资本跟投，老股东博远资本和泰福资本持续跟投。歌路资本担任独家财务顾问。

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本轮融资主要用于推进公司 青光眼微创产品 MicroCOGO®和PassCOGO®的全国临床多中心试验，同时加速其他多管线眼科创新产品的研发、临床申报和生产落地。

青光眼是人类第一大不可逆致盲疾病，根据 《中国青光眼指南（2020年）》 数据显示，2020年全球原发性青光眼患病人数超过7600万，中国患者超过2100万，是青光眼患者人数最多的国家。

当前我国青光眼的治疗措施仍以药物和手术为主，普遍存在包括药物效果漂移、依从性差、眼压控制效果不佳、手术创伤较大、对眼正常结构及机能破坏大、并发症复杂等问题。按现行诊疗方式，2000多万患者中将有560万以上患者会造成永久性失明。

MIGS 经过近年来的快速发展，凭借其卓越的安全性、有效性、良好的依从性及预后，成为青光眼治疗的新趋势。尤其在国际上作为青光眼治疗新兴手段已大规模展开应用，为青光眼患者带来新福音。

新一代MIGS ，自2018年FDA批准以iStent inject为代表的一系列产品后，步入高速发展期，在过去4年间全球共有超过百万青光眼患者进行了MIGS产品植入，MIGS已在海外成为主流术式。 而目前国内市场上新一代MIGS相关产品，仅有国际生物医药巨头艾伯维旗下的XEN，于2020年在海南通过真实世界数据研究在国内上市。

(上述图片源自海思盖德官网）

海思盖德作为国内新一代MIGS领域的领军企业，瞄准国内巨大且未被满足的临床需求，已经构建完整的产品矩阵，加速国内新一代MIGS相关产品的突破。公司所开发的MicroCOGO®小梁网微支架，是目前本土企业进入临床阶段的最小的III类植入体，公司也是国内首家将新一代MIGS产品量产并进入临床试验阶段的创新医疗器械企业。

成立于2020年9月的海思盖德，经过近年来的快速发展，目前已成为国内MIGS领域产品管线最全和首家进入全国多中心临床试验阶段的本土企业。

(上述图片源自海思盖德官网）

海思盖德创始人赵鹏博士 表示：国内拥有庞大的青光眼患者人群，作为目前仍然无法治愈的慢性疾病，通过早期发现、合理治疗，绝大多数患者可终生保有视功能。随着国家“十四五”全国眼健康规划目标的出台和实施，越来越多的业界同行致力于改善国人的视力健康、提升诊疗水平。

其中，新一代创伤更小、更安全、医生学习曲线极低的MIGS术式快速发展，在国际上已形成重要的发展方向和趋势。海思盖德在该领域的前瞻性布局和全国多中心临床的开展，有望加速惠及国内众多的青光眼患者。

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