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2 022年9月26日， 上海复星医药（集团）股份有限公司 宣布，旗下位于美国的控股子公司Fosun Pharma USA Inc.（“Fosun Pharma USA”）和总部位于美国普林斯顿的专业制药公司MAIA Pharmaceuticals, Inc.（MAIA） 合作的20毫升苯乙酸钠和苯甲酸钠（SPSB）复方液体制剂（“合作产品”）已于近期在美国上市 。

Fosun Pharma USA于美国市场享有合作产品 独家商业化权利 。

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该合作产品是 目前唯一一款获美国FDA批准的20毫升SPSB复方液体制剂 。根据当地市场反馈，现有规格（50毫升）的SPSB产品在使用中存在大量浪费，尤其在儿科领域，这对医疗健康系统来说是一笔巨大的成本负担，

通过有效推广20毫升规格的SPSB复方液体制剂有望进一步减少浪费。

复星医药高级副总裁兼Fosun Pharma USA首席执行官杨荣 表示：“我们很高兴与MAIA合作的这款产品在美国上市，这对复星医药在美国市场的业务发展具有重要里程碑意义。”

Fosun Pharma USA首席商务官兼仿制药业务总经理Jeremy L. Tatum 称：“通过商业化目前唯一一款经FDA批准和市售的20毫升SPSB复方液体制剂，Fosun Pharma USA与MAIA将携手帮助减少对临床急需产品的浪费。这是Fosun Pharma USA推出的首款505(b)(2)产品，未来我们也将推出更多同类产品。”

关于 复星医药

上海复星医药（集团）股份有限公司 （“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域，复星医药已搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台，并积极探索RNA、基因治疗、ADC、靶向蛋白降解等前沿技术领域，提升创新能力。

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