10 月 10 日，石药集团和和铂医药共同宣布， 就巴托利单抗（HBM9161）订立独家授权协议。据此，石药集团子公司恩必普药业获得独家授权，以在大中华区开发、生产与商业化该药。

作为获得该产品于该地区的独家授权之代价，恩必普药业同意向上海和铂医药支付人民币：

1）首付款： 1.50 亿元 ，

【资料图】

2）潜在技术里程碑付款：最多人民币 5,000 万元 ，

3）潜在开发和监管里程碑付款：最多人民币 4.00 亿元 ，

4）潜在销售里程碑付款： 最多 5,750 万美元（约人民币 4.11 亿元） 。

恩必普药业还同意根据巴托利单抗于该地区的年度净销售额向上海和铂医药支付分层销售提成。

巴托利单抗（HBM9161） 为上海和铂医药的核心产品之一，是一种选择性地结合及抑制新生儿 FcRn 的全人源单克隆抗体。

FcRn 在防止 IgG 抗体降解中扮演关键角色。高水平的致病性 IgG 抗体会诱发多类自身免疫性疾病。

作为大中华区所开发临床方面最前沿的 FcRn 抑制剂，巴托利单抗（HBM9161）有潜力于大中华区成为治疗多类自身免疫性疾病的突破性疗法。

目前，巴托利单抗（HBM9161）的开发初步专注于重症肌无力 (MG)、免疫性血小板减少症 (ITP)、视神经脊髓炎谱系疾病 (NMOSD)、甲状腺相关性眼病 (TED)、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 (CIDP) 及天疱疮 (PV)。

据 Insight 数据库的医药权益关系流转图，巴托利单抗已经发生多笔医药交易。

该药最初由 Hanall 制药开发，2017 年 9 月和铂医药与该公司达成合作，以最高 8100 万美元的预付款、开发、注册和销售里程碑、以及基于净销售额的特许权使用费获得了两款新型生物制剂的大中华区权益。而巴托利单抗（Hanall 代号：HL161）就是其中一款，另一款为干眼病药物特那西普（Hanall 代号： HL036 ） ，今日同时宣布终止 III 期临床试验入组。Hanall 公司在海外还与 Roivant Sciences 和 Immunovant Sciences 达成合作。

在大中华区，今日石药集团的加入，无疑将为巴托利单抗未来的商业化多添一重强大助力。

截图来自： Insight 数据库网页版

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