10 月 13 日，加科思宣布与默克宣布达成临床研究合作伙伴关系，就 加科思 KRAS G12C 抑制剂 JAB-21822 与 默克的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂爱必妥 ®（西妥昔单抗注射液）联合治疗展开临床研究。

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这项临床研究将用于评估 JAB-21822 与西妥昔单抗联合疗法在 KRAS G12C 突变的结直肠癌患者中的临床效果。加科思是这项联合用药研究的发起者，基于合作协议，默克将提供中国和欧洲联合用药试验用的西妥昔单抗。

加科思董事长兼首席执行官王印祥博士指出，「我们的临床前研究显示，JAB-21822 与西妥昔单抗联用可增强 JAB-21822 抑制剂在结直肠癌肿瘤模型中抗肿瘤活性，使肿瘤发生消退，且延缓停药后的肿瘤再生长。我们期待通过与默克的合作为患者带来新的治疗选择。」

关于 JAB-21822

JAB-21822 是加科思自主研发的 KRAS G12C 抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的 I/II 期临床试验，包括作为一线疗法单药治疗 STK11 共突变非小细胞肺癌，以及与 SHP2 抑制剂、抗 PD-1 单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药。

JAB-21822 全球开发进度

来自： Insight 数据库 网页版

关于爱必妥®（西妥昔单抗注射液）

西妥昔单抗是全球首个靶向表皮生长因子受体（EGFR）的 IgG1 单克隆抗体。作为一种单抗药物，西妥昔单抗与标准的非选择性化疗药物不同之处在于靶向并结合 EGFR，这种结合抑制了受体的激活和随后的信号传导，减少了肿瘤细胞对正常组织的侵袭以及肿瘤向新位点的扩散。

此外，西妥昔单抗被认为也能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、以及抑制肿瘤内新生血管的形成。基于体外研究证据，西妥昔单抗针对 EGFR 阳性肿瘤细胞还具有抗体依赖性细胞毒性作用（ADCC）。

截至目前，爱必妥®已获全球 100 多个国家/地区批准，用于治疗 RAS 野生型转移性结直肠癌，局部晚期及复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）。爱必妥®由 ImClone（现为礼来全资子公司）研制，默克于 1998 年获得了爱必妥®除美国和加拿大以外市场的独家权益。

关键词： 联合用药 西妥昔单抗