上市3天超2600万!吴劲梓如何创下“丙肝”新药“神话”?
来源:药智头条/Rinrin
在医药圈中,海龟科学家吴劲梓创业算是很晚的,但其创办的歌礼制药却是香港市场第一个“吃螃蟹”的生物科技公司。
公开资料显示,吴劲梓,歌礼制药有限公司创始人、董事长、CEO, 1981年至1988年就读于南京大学,分获学士、硕士学位,1996年获美国亚利桑那大学癌症生理学博士学位。
(资料图片仅供参考)
50岁回国创业,5年上市敲钟
在吴劲梓看来,是科学和人文精神促使着他回国尽一份力,也有一份传统知识分子的家国情怀在推动。众所周知,同样的疾病,中国患者用上最新药物的时间往往要比欧美患者滞后5-8年的时间,这种差距时刻刺痛着他的神经。有感于此,吴劲梓在2011年做出了回国创业的决定,为中国新药事业的发展贡献华人智慧。
而那时,吴劲梓还在全球十大跨国药企之一葛兰素史克担任全球副总裁的职务,待遇非常优厚。他还曾先后在美国诺华(Novartis)、美国安进(Amgen)/Immunex和加拿大Ambrilia等制药公司研发部门担任高级科学家、副总裁等职位,但他毅然舍弃高薪,带领一支海归团队和20多年的外企抗肿瘤、传染病新药的研发经验回国“整活”。
如果说任正非43岁创业,年纪算比较大的了,吴劲梓比他还晚。回国创立歌礼的2013年,正好是吴劲梓50岁,但他已积攒20多年的“功力”,做好了全面的准备,以慧眼识珠的眼光,以学识为纽带,以资本为助力,打开了中国创新药的一角。他带领团队在33个月就推出了新药,公司成立短短5年就在港交所挂牌上市,用行动诠释歌礼速度和创新力。
2018年8月1日,歌礼制药在香港敲钟上市,成为港股首个未盈利上市生物科技企业,得益于港交所对于生物、生命科学类药企香港上市规则的更改(这两大类无营收企业也可以申请上市),歌礼融资超4亿美金,公司IPO从申请到鸣锣仅历时五个月。自此,歌礼制药高调进入公众视野。
肝病是国人的痛,为肝患研发新药!
温文尔雅的吴劲梓身上,却有着说干就干的锐气,赶出中国创新药加速度。
首先,吴劲梓将赛道选在了患者超过2500万的中国丙肝传染病市场。2018年6月,歌礼开发的戈诺卫 (达诺瑞韦)获批上市,成为首个由中国本土企业开发的丙肝直接抗病毒(DAA)药物,成功打破美国垄断,有利地牵制了进口药的定价策略,大大减轻了中国患者和国家医保系统的经济负担。从临床试验到新药上市,歌礼制药仅用时33个月,竭力抢抓窗口期。
“戈诺卫的成功上市,实现了歌礼为中国患者提供可负担的创新药物的承诺,在2019年治愈了7000多名丙肝患者。”吴劲梓曾欣慰地表示。
实际上,当时中国丙肝新药市场呈现虎狼之姿的抢夺状态。有头有脸的几大知名药企纷纷下场分食这块“大蛋糕”,2017和2018年吉利德、艾伯维、默沙东、BMS等国际知名药企的丙肝新药相继获批,新药研发的残酷性,在此体现地淋漓尽致。可喜的是,年轻的歌礼毫不逊色,达诺瑞韦上市3天,销售额就冲到了2600多万。
继“戈诺卫”之后,歌礼开发的第二款丙肝1类创新药拉维达韦(“新力莱”)于2020年7月成功获批上市。“新力莱”联合“戈诺卫”组成全口服丙肝治疗方案,用药12周,治愈率(SVR12)高达99%,而且安全性良好。2021年,新力莱与戈诺卫两款药被纳入医保,12周疗程价格为5688.48元,让不少患者能用得起这款药,比国外同类治疗方案更便宜,造福千万中国丙肝患者。
吴劲梓坦言,除戈诺卫与新力莱之外,歌礼的新冠口服药、乙肝药、口服艾滋病药物等也在加紧研发过程中,“我们希望开发更多创新药惠及更多中国乃至全世界的患者。”
未完待续
一组惊心触目的数据:中国乙肝人数高达1亿,由于全球70%的肝癌在中国,而80%的肝癌是由慢性乙肝或丙肝病毒引起的,落在普通人身上,就是一生不能承受的痛。吴劲梓曾公开说到:“攻坚慢性乙肝病毒虽有难度,但歌礼在上市之前就已在布局,作为专注抗病毒的生物科技公司,义不容辞。”
乙肝患者数量庞大,相信很多人都在等待乙肝能被彻底治愈的那一天,我们也期待“创新者”歌礼制药再一次带给我们惊喜!
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