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康方生物获得5亿美元的首付款及最高可达50亿美元的总交易金额，包括产品开发、注册及商业化里程碑款项。

财联社12月7日讯（编辑 周新旸） 康方生物-B(09926.HK)表示，12月6日，康方生物与Summit Therapeutics Inc.(纳斯达克股票代码：SMMT)订立合作及许可协议，康方生物将授予Summit于美国、加拿大、欧洲及日本开发及商业化其突破性双特异性抗体依沃西(PD-1/VEGF,AK112)的独家许可权。

作为交换条件，康方生物获得5亿美元的首付款及最高可达50亿美元的总交易金额，包括产品开发、注册及商业化里程碑款项。许可协议为依沃西在国际市场的开发及商业化提供了一条快速清晰的路径。

与此同时，机构火速上调公司目标价。截至发稿时，该公司股价涨18%，报36.9港元，盘中最高涨幅超过37%。

公告内容显示，依沃西是公司自主研发，全球行业内首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。依沃西是基于公司独特的Tetrabody技术设计，可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种(包括肾细胞癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌)中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，与联合疗法相比，依沃西作为单一药物同时阻断这两个靶点，可能会更有效地阻断这两个通路，从而增强抗肿瘤活性。

目前，公司正在进行AK112单药对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期临床研究，而AK112联合化疗对比化疗在EGFR-TKI耐药的EGFR突变的晚期非鳞状NSCLC的III期临床研究正在进行中。

依沃西已经获得中国国家药监局药品三项突破性疗法认定：除以上已经提到的两个适应症外，还包括联合多西他赛治疗既往PD-(L)1抑制剂和含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性NSCLC患者。

交银国际大幅上调目标价

对此，交银国际发布研究报告称，维持康方生物-B(09926)“买入”评级，上调2023年收入预测至44.8亿元人民币，目标价由28.38港元上调至39.86港元。

交银国际认为，上述合作协议授权金额创纪录进一步证明了公司走向国际化的实力。此外，公司于周一宣布决议将在科创板上市，预计其融资金额将超过20亿元，为公司研发提供更充足的资金保障。另外，卡度尼利单抗将参与2022年医保谈判，预计治疗费用降至每年10万元，将是近期股价催化剂。

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