该项I期临床试验是一项随机、单盲、安慰剂对照的I期研究，旨在评估RBD4059在健康受试者中单次剂量递增和多次剂量递增给药的安全性、耐受性和药代动力学，试验结果将支持未来II期临床试验患者的剂量选择和给药方案的确定。

(资料图片仅供参考)

RBD4059是瑞博生物基于具有自主知识产权的RIBO-GalSTAR

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抗凝药物是预防和治疗血栓的基石，包括终末期肾病（ESRD）、慢性稳定性冠心病和/或外周动脉疾病（CAD/PAD）、房颤（AF）、骨科手术术后等患者都需要接受常规的抗凝治疗。目前临床常用的抗凝药物直接口服抗凝剂（DOAC）、VKA和肝素等均存在一定的出血风险，因此有必要开发兼具强效、出血风险低、长效的新型抗凝药物来满足巨大的临床需求。靶向FXI小核酸药物RBD4059有望对这些患者带来巨大的临床获益。

关于瑞博生物

苏州瑞博生物技术股份有限公司（简称“瑞博生物“）成立于2007年，是一家致力于开发RNA干扰（RNAi）药物的创新型研发企业，是中国小核酸技术和小核酸制药产业的主要开拓者和领军企业。

瑞博生物对标国际小核酸技术的创新前沿，致力于小核酸化学修饰和药物递送技术的迭代研发，建立了自主可控、全技术链整合的小核酸药物研发平台，支持小核酸药物从早期研发到产业化的全生命周期。自主研发的GalNAc小核酸药物递送技术平台RIBO-GalSTAR

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