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天天时讯:每日药闻:美国投资50亿美元开发下一代新冠疫苗

2023-04-12 14:38:43    来源:商业新知

新冠疫情逐渐消退,但围绕着新冠疫苗的研发并未就此结束。

4月10日,白宫宣布终止与新冠疫情有关的国家紧急状态,同时白宫还表示政府将投资至少50亿美元用于开发下一代新冠疫苗。


(资料图片)

医美赛道的吸引力毋庸置疑。4 月11日,据CDE官网,复星医药子公司的长效 A 型肉毒杆菌毒素 RT002在国内申报上市。

根据该产品在国内的临床布局,推测RT002申报上市的适应症应该为中重度眉间纹患者的治疗。未来,这一产品的上市,会给复星医药的业绩带来怎样的影响?我们拭目以待。

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

PS:每个工作日晚上,「氨基观察」每日“药”闻,准时更新,带你追踪医药市场热点。

/ 01 /行业速递

1) 葵花药业2022年净利润同比增长23.05%

4月11日,葵花药业发布2022年年报。报告期内,公司实现营业收入50.95亿元,同比上涨14.2%;净利润8.67亿元,同比增长23.05%。

2) 中关村拟投建山东中关村医药产业园一期扩建项目

4月11日,中关村发布公告,拟通过全资子公司山东中关村投资建设“山东中关村医药产业园一期扩建项目”,主要从事高血压和糖尿病类药品的生产,项目建设投资2.6亿元。

3) 百凯生物和维立志博联合开发多个创新型ADC药物

4月11日,百凯生物和维立志博生物宣布,双方将联合开发多个创新型ADC生物新药。

4) 开立医疗2022年净利润3.7亿元,同比增长49.57%

4月11日,开立医疗发布2022年年度报告报告期内,公司实现营业收入17.63亿元,同比增长22.02%;净利润3.70亿元,同比增长49.57%;扣非净利润3.42亿元,同比增长103.81%。

5) 摩根大通对康希诺生物H股的持股比例从10.95%增至11.53%。

近日,据香港联交所最新资料显示,摩根大通增持康希诺生物约77.07万股,总金额约为3221.95万港元。增持后最新持股数目约为1529.92万股,最新持股比例为11.53%。

/ 02 /医药动态

1) 畅溪制药CXG87吸入粉雾剂获批临床

4月11日,据CDE官网,畅溪制药CXG87吸入粉雾剂获批临床,拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。

2) 海博为药业HBW-004285胶囊获批临床

4月11日,据CDE官网,海博为药业Nav1.8抑制剂HBW-004285胶囊获批临床,拟用于治疗疼痛。

3) 复星医药奥鸿药业氨甲环酸注射液获批上市

4月11日,复星医药发布公告,控股子公司研制的氨甲环酸注射液获批上市,用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。

4) 复星医药长效 A 型肉毒杆菌毒素申报上市

4 月 11 日,复星医药发布公告,长效 A 型肉毒杆菌毒素RT002在国内申报上市,拟用于暂时性改善成人因皱眉肌/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。

5) 罗氏法瑞西单抗注射液上市申请获得受理

4 月 11 日,据CDE官网,罗氏制药的ANGPT2/VEGFA双抗法瑞西单抗注射液,新适应症申报上市并获得受理。

6) 武田/大冢泊那替尼拟纳入优先评审

4 月 11 日,据CDE 官网,武田/大冢的第三代 BCR-ABL 抑制剂泊那替尼在国内申报上市,拟纳入优先审评。

7) 大冢制药VIS649拟纳入突破性治疗

4月11日,据CDE官网,大冢制药抗APRIL单抗VIS649拟纳入突破性治疗,拟用于治疗IgA肾病。

8) 勃林殷格翰佩索利单抗拟纳入突破性治疗

4月11日,CDE官网显示,勃林格殷格翰IL-36单抗佩索利单抗拟纳入突破性治疗,拟用于预防泛发性脓疱型银屑病发作。

9) 远大医药TLX101获批临床

4月10日,远大医药发布公告,放射性核素偶联药物(RDC)TLX101获批临床,拟用于治疗胶质母细胞瘤。

10) 远大医药APP13007达到临床终点

4月11日,远大医药发布公告,合作伙伴台新药的激素纳米混悬滴眼液APP13007在美国开展的二期临床研究和两项三期临床研究,均达到临床终点。

/ 03 /海外要闻

1) 美国投入50亿美元开发下一代新冠疫苗

4月10日,白宫宣布终止与新冠疫情有关的国家紧急状态,同时政府将投资至少50亿美元用于开发下一代新冠疫苗。

2) Human Immunology 公司的Felzartamab 2 期临床数据积极

4月11日,Human Immunology Biosciences 发布公告,Felzartamab在治疗原发性膜性肾病的两项2临床数据积极,能将致病抗体水平呈剂量依赖性降低。

文/方涛之

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