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【全球热闻】乌帕替尼欧盟获批治疗克罗恩病;长春高新一季净利同比下降24%

2023-04-18 13:39:12    来源:商业新知

今日,不少药企纷纷公布一季报。

4月17日,百克生物公布一季度报。报告期内,公司实现营业收入1.79亿元,同比增长30.21%;净利润1838.1万元,同比增长6.15%。

长春高新公布的一季度报现实,报告期内公司实现营收27.78亿元,同比下降6.63%;净利润8.57亿元,同比下降24.71%。


(相关资料图)

4月16日,复宏汉霖发布一季度业绩预测。报告期内,公司实现营业收入约9.96亿元,相比去年同期增幅约97.2%。

其中,汉曲优实现中国境内销售收入约5.39亿元,较去年同期增幅约66.7%。

大药企的买买买还在继续中。

4月16日,默沙东通过其子公司将以每股200美元的价格收购Prometheus,对应收购总价约为108亿美元。

Prometheus是一家针对炎症性肠病等自身免疫疾病开发精准治疗的公司,通过这次收购默沙东将补强自免管线。

乌帕替尼继续向前。

4月17日,艾伯维发布公告,欧盟委员会批准其JAK抑制剂乌帕替尼,用于治疗中重度活动性克罗恩病成年患者,这些患者对常规治疗或生物制剂不反应或不耐受。

过去三天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

/01/行业速递

1)长春高新一季度净利润8.57亿元,同比下降24.71%

4月17日,长春高新公布一季度报。报告期内,公司实现营收27.78亿元,同比下降6.63%;净利润8.57亿元,同比下降24.71%。

2)国药一致一季度净利润3.62亿元,同比增长43.53%

4月17日,国药一致公布一季度报。报告期内,公司实现营收186.87亿元,同比增长8.96%;净利润3.62亿元,同比增长43.53%。

3)百克生物一季度净利润1838.1万元,同比增长6.15%

4月17日,百克生物公布一季度报。报告期内,公司实现营业收入1.79亿元,同比增长30.21%;净利润1838.1万元,同比增长6.15%。

4)明德生物2022年计提减值准备金额约10.17亿

4月16日,明德生物发布公告,公司2022年度计提减值准备金额为约10.17亿元。

5)复宏汉霖一季度营收9.96亿,预增97.2%

4月16日,复宏汉霖发布一季度业绩预测。报告期内,公司实现营业收入约9.96亿元,相比去年同期增幅约97.2%。其中,汉曲优实现中国境内销售收入约5.39亿元,较去年同期增幅约66.7%。

6)华海药业2022年归母净利润11.66亿,同比增139.24%

4月16日,华海药业发布公告。经初步核算,公司2022年营业收入82.66亿元,同比增长24.42%,归属于上市公司股东的净利润11.66亿元,同比增长139.24%。

7)梅斯健康4月17日起招股,发售价每股9.1-10.16港元

4月17日,梅斯健康发布公告,公司拟于4月17日至4月20日招股,发售价将为每股发售股份9.10-10.16港元,预计4月27日在港交所挂牌上市。

8)天津市拟对全瓷牙冠进行挂网采购

4月15日,天津市医药采购中心网站近日发布《关于开展口腔牙冠类医用耗材限价挂网采购工作的通知》,拟开展口腔牙冠类医用耗材限价挂网采购工作。

/02/医药动态

1)原子高科6-[18F]氟-L-多巴注射液获批临床

据CDE官网,原子高科正电子发射断层(PET)显像剂,6-[18F]氟-L-多巴注射液获批临床,拟用于疑似帕金森综合征成年患者进行诊断和评估。

2)复星医药复星凯特奕凯达二线适应症预计今年获批

4月17日,复星医药接受机构调研时表示,复星凯特奕凯达的二线适应症预计今年获批,适应人群拓展将进一步建立产品的领导地位。

3)康希诺二价新型冠状病毒mRNA疫苗获批临床

4月16日,康希诺发布公告,在研产品二价新型冠状病毒mRNA疫苗获批临床。

4)上海谊众紫杉醇胶束新适应症获批临床

4月16日,上海谊众发布公告,注射用紫杉醇聚合物胶束与PD-1、卡铂联合用于PD-L1<1%的晚期肺鳞状细胞癌一线治疗获批临床。

5)捷思英达VIC-1911与奥希替尼联用1b期临床完成首例受试者给药

4月17日,捷思英达发布公告,AuroraA激酶抑制剂VIC-1911与奥希替尼联用的中国临床试验1b期完成首例受试者给药。

6)汉康生技SIRPα融合蛋白在美国获批临床

4月17日,汉康生技发布公告,SIRPα融合蛋白HCB101在美国获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤及复发难治性非霍奇金淋巴瘤。

7)康希诺生物OCU400在美国获得积极Ⅰ/Ⅱ期临床数据

4月17日,康希诺官微消息,由康希诺生物与美国Ocugen合作,用于治疗遗传性视网膜色素变性和Leber先天性黑矇的新型基因治疗候选产品OCU400,已在美国获得积极的Ⅰ/Ⅱ期临床数据。

/03/器械跟踪

1)华仁药业一次性使用腹膜透析螺旋帽钛接头取得医疗器械注册证

4月17日,华仁药业发布公告,全资子公司一次性使用腹膜透析螺旋帽钛接头取得医疗器械注册证,用于腹膜透析导管与腹膜透析外接短管的连接。

/04/海外要闻

1)默沙东108亿美元收购Prometheus

4月16日,默沙东联合PrometheusBiosciences宣布,两家公司已经达成一项最终协议,默沙东通过其子公司将以每股200美元的价格收购Prometheus,对应收购总价约为108亿美元。

2)美联邦最高法院下令中止得州法院限制使用米非司酮的裁决

4月15日,美国联邦最高法院大法官塞缪尔·阿利托下令,中止得州法院暂停口服堕胎药米非司酮销售批准的裁决,以暂时允许米非司酮继续在市场售卖。

3)艾伯维宣布乌帕替尼在欧盟获批治疗克罗恩病

4月17日,艾伯维发布公告,欧盟委员会批准其JAK抑制剂乌帕替尼,用于治疗中重度活动性克罗恩病成年患者,这些患者对常规治疗或生物制剂不反应或不耐受。

4)罗氏公布阿替利珠联合贝伐珠单抗治疗肝癌的三期临床数据

4月17日,罗氏在美国癌症研究协会(AACR)年会公布,PD-L1抑制剂阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗切除或消融后复发风险高的肝细胞癌的三期临床数据,可降低疾病复发风险28%。

5)大冢和灵北制药依匹哌唑治疗AAD获得FDA咨询委员会投票支持

4月16日,大冢和灵北制药共同宣布,FDA精神药理学药物咨询委员会和外周和中枢神经系统药物咨询委员以9比1的投票结果认为,依匹哌唑用于阿尔茨海默氏症痴呆(AAD)相关的激越的益处大于其风险。

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