安进/百济神州双特异性抗体疗法在中国获批临床,针对小细胞肺癌 天天最资讯
(资料图)
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,安进(Amgen)申报的1类新药 tarlatamab 获得临床试验默示许可, 拟用于接受含铂一线化疗后的复发性小细胞肺癌受试者 。公开资料显示,tarlatamab是百济神州与安进合作研发的管线之一, 为 一款靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE),正在海外开展治疗小细胞肺癌的3期临床试验, 百济神州拥有该药的中国商业化权益。
双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE) 是近几年广受关注的一类双特异性抗体类型,它利用两端将两种不同细胞连接在一起,使他们之间产生相互作用。如果其中一端与T细胞表面的受体(如CD3或CD28)结合,另一端连接肿瘤细胞,则有助于 将T细胞募集到肿瘤细胞附近,从而杀伤肿瘤细胞 。
公开资料显示,tarlatamab(AMG 757)是一款 靶向DLL3和CD3的潜在“first-in-class”双特异性T细胞衔接蛋白(BiTE) 。其中,DLL3(delta样典型Notch配体3)在大约85%的小细胞肺癌(SCLC)和大细胞神经内分泌癌患者的肿瘤细胞表面表达,另外还于多形性胶质母细胞瘤、黑色素瘤、胰腺癌和直肠癌等癌细胞中高表达,但在健康组织中表达较少。作为一款BiTE, tarlatamab可以将T细胞募集到小细胞肺癌细胞附近,激活T细胞杀伤肿瘤细胞。 值得一提的是,研究人员还通过工程化改造延长了它的半衰期。
在2022世界肺癌大会(WCLC 2022)上,安进公布了tarlatamab的首个人体临床试验结果。试验数据显示,在中位前期治疗数为2的经治小细胞肺癌患者中,tarlatamab 达到23%的确认客观缓解率(ORR)和52%的疾病控制率(DCR)。37%的患者肿瘤缩小超过30%,中位缓解持续时间为13.0个月,中位总生存期为13.2个月 。
根据ClinicalTrials官网,目前tarlatamab正在开展多项临床研究,包括:DeLLphi-304研究,一项与标准护理化疗方案比较治疗复发性 小细胞肺癌 的3期研究;DeLLphi-301研究,一项针对复发/难治性 小细胞肺癌 的潜在注册2期研究;DeLLphi-303研究,一项评估tarlatamab与标准护理疗法联合治疗 一线小细胞肺癌 的1b期研究;DeLLphi-302研究,一项联合抗PD-1单抗AMG 404治疗二线或以后 小细胞肺癌 的1b期研究;DeLLpro-300研究,一项针对新发或突发性 神经内分泌前列腺癌 的1b期研究。本次tarlatamab在中国获批临床,意味着它即将在中国开展临床研究。
来源:医药观澜
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