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近日，维眸生物科技（上海）有限公司（“维眸生物”）宣布其自主研发的双靶点药物VVN539，针对开角型青光眼或高眼压患者的美国II期临床达到主要研究终点。

本临床试验为一项评估VVN539滴眼液在原发性开角型青光眼或高眼压患者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、剂量-反应的II期临床试验。

其主要目的为评估VVN539滴眼液（0.04%和0.02%）在青光眼或高眼压受试者中的降眼压疗效，次要目的为评估VVN539滴眼液在受试患者中眼部和全身的安全性。 研究中未观察到显著的与治疗相关的不良事件。

VVN539是新一代、具有双靶点机制的降眼压药物，直接作用于眼部小梁网，增加房水外流，从而达到降低眼压的效果。在临床前动物模型中，VVN539表现出优异的降眼压效果，该项目有望成为具有全球竞争力的眼科创新药。

维眸生物是一家专注于眼科创新药研发领域的临床阶段生物科技公司，依托自主研发已经建立起具有全球竞争力的产品管线。除VVN001项目外，维眸生物正在开发VVN539用于治疗青光眼或高眼压症，VVN461用于治疗非感染性前葡萄膜炎和术后炎症。维眸生物还致力于发现和开发用于治疗其他前、后节眼部疾病的新疗法。

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