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6月12日，信达生物在第28届欧洲血液学会年会（EHA 2023）以 口头报告 形式公布 抗CD47/PD-L1双抗 IBI322用于治疗抗PD-(L)1单抗耐药的经典型霍奇金淋巴瘤的1期临床研究数据。结果表明，IBI322单药治疗显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。本次EHA年会于2023年6月8日至15日在德国法兰克福召开。

本研究的主要研究者，四川大学华西医院 牛挺教授 表示：“该1期临床研究显示IBI322单药治疗PD-1或PD-L1单抗治疗耐药的经典型霍奇金淋巴瘤有效且安全，期待更长的随访结果以及未来更大样本量的研究结果。”

信达生物制药集团高级副总裁 周辉博士 表示，IBI322作为一款用于治疗抗PD-1或PD-L1单抗治疗耐药的经典型霍奇金淋巴瘤的抗CD47/PD-L1双抗，很高兴看到1期临床研究中展示出的良好的抗肿瘤活性和可控的安全性，具有解决经典型霍奇金淋巴瘤免疫治疗耐药难题的潜力。

此次公布的数据基于一项临床1期研究的扩展队列, 研究结果显示， 在23例患者中，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为47.8%和91.3%。在7例原发性耐药患者中，ORR高达57.1%，3例患者达到完全缓解（CR） 。

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