Emergence Therapeutics是一家专注于ADC药物开发的公司，其核心管线是一款Nectin-4 ADC药物（ETx-22），2021年12月，其宣布完成8700万欧元的A轮融资，用于推进ETx-22的临床概念验证。

ETx-22是下一代Nectin-4 ADC，通过优化，ETx-22具有更高的疗效和更低的毒性，尤其是皮肤毒性，而目前已获批上市的同靶点ADC药物Padcev带有严重皮肤毒性的黑框警告。

临床前研究显示，ETx-22能与肿瘤细胞表达的Nectin-4选择性、高亲和力地稳定结合，并具有肿瘤特异性解偶联，避免了伤害正常细胞，从而降低毒性，有望提供更高剂量并增加治疗的疗效。

(资料图片仅供参考)

ETx-22 最初开发用于膀胱癌和三阴性乳腺癌以及具有中低 nectin-4 表达水平的恶性肿瘤，包括卵巢癌、头颈癌和肺癌。

而海德堡是Emergence的创始投资者，同时俩家公司签订了许可合作协议，Emergence 可以使用海德堡制药公司的专有 ATAC 技术，包括基于鹅膏蕈碱的有效载荷。

Emergence还与与SATT Sud-Est（the regional tech transfer office for the Aix-Marseille Université, CNRS and Inserm）达成许可和合作协议，通过该协议，公司获得了法国马赛癌症研究中心（CRCM）Marc Lopez的一套Nectin-4抗体的独家权利。

目前唯一获批上市的Nectin-4靶向药就是Padcev®，由安斯泰来与Seagen联合开发的一款“FIC”新药，为靶向Nectin-4 的单抗enfortumab与微管破坏剂MMAE通过可切割的二肽连接子连接而成的ADC药物，获批用于尿路上皮癌。

Padcev2021年销额3.26亿美元，2022年销额5.91亿美元。

目前，Padcev单药以及与其他疗法的联合用药均在研中，旨在解决尿路上皮癌的全程管理，以及其他实体瘤未获满足的治疗需求。

目前全球nectin-4靶向药在研项目不多，其他nectin-4药物最快的进展到临床1/2期，如迈威生物、百奥泰和科伦博泰的ADC。

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