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里程碑超 13 亿美元!百济神州引进临床前 ADC 新药独家选择权,来自映恩生物

2023-07-11 12:09:40    来源:商业新知


(资料图片仅供参考)

7 月 10 日,百济神州宣布与映恩生物达成一项独家选择权和授权合作协议,百济神州获得一款在研、临床前 ADC 药物的全球开发和商业化权利,该药物将用于治疗特定实体瘤患者。

根据协议条款,映恩生物将从百济神州获得一笔首付款,并将在百济神州行使选择权后,有权获得选择权付款。此外,基于合作研究项目取得的特定研发进展、注册进展和商业化里程碑,映恩生物将有权获得高达 13 亿美元的额外付款,以及分级特许权使用费。

在行使选择权后,百济神州将拥有这款药物在全球的开发、生产和商业化权利,而映恩生物将负责开展该药物在 IND 递交前的所有临床前研究,并支持百济神州未来的 IND 申请。

映恩生物拥有两大技术平台:DITAC(三代毒素 ADC 平台);DIMAC(免疫调节 ADC 平台),目前前者共 5 条管线在研,后者共 2 条管线在研。

截图来自:企业官网

目前据 Insight 数据库显示,映恩生物当前共 5 个项目处于临床开发阶段,已披露靶点的包括 DB-1311(B7-H3)、DB-1310(HER3)、DB-1305(TROP2)、DB-1303(BNT323,HER2)。临床前管线涉及靶点还包括 CLEC4C、TNF-α、MUC1/EGFR。

值得一提的是,百济神州目前管线内无自研 ADC 药物,仅有曾经与 Zymeworks 达成的合作包含了全球 First-in-Class HER2 双抗 ZW25 和对应双抗 ADC ZW49。不过目前 HER2 双抗 ADC 在疗效上的改善还尚未得到证实,就面临了 Enhertu 追逼的压力。

若后续映恩生物临床前开发顺利、百济行使选择权,百济的管线内也将加入一员大将,补上管线空白。

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