您的位置:首页>保险 >

中西医结合工作纳入医院等级评审和绩效考核

2023-03-01 15:56:21    来源:商业新知

中医药备受关注。

2月28日,国办印发中医药振兴发展重大工程实施方案,各地要支持组建区域中西医协同医疗联合体,将中西医结合工作纳入医院等级评审和绩效考核。

Biotech财报进入密集公布阶段。


(相关资料图)

今日,和黄医药发布2022年财报。报告期内,公司营收4.264亿美元,同比增长20%。净亏损3.6亿美元,同比增加116%;研发投入3.87亿美元,同比增长29%。

上海谊众也是公告表示,2022年净利润1.43亿元,上年同期亏损399.7万元。

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 /市场速递

1)国办:将中西医结合工作纳入医院等级评审和绩效考核

2月28日,国办印发中医药振兴发展重大工程实施方案,各地要支持组建区域中西医协同医疗联合体,将中西医结合工作纳入医院等级评审和绩效考核。

2)和黄医药2022年营收4.264亿美元

2月28日,和黄医药发布2022年财报。报告期内,公司营收4.264亿美元,同比增长20%。净亏损3.6亿美元,同比增加116%;研发投入3.87亿美元,同比增长29%。

3)上海谊众2022年净利润1.43亿元

2月28日,上海谊众发布2022年财报。报告期内,公司营收2.35亿元,净利润1.43亿元,上年同期亏损399.7万元。

4)云顶新耀在mRNA产业化基地举行启动仪式

2月28日,生物制药公司云顶新耀今日在mRNA产业化基地举行启动仪式,其生产基地已试生产并具备mRNA疫苗规模化生产能力。达产后,年产能预计达7亿剂次mRNA疫苗产品。

/ 02 /医药动态

1)科州药物妥拉美替尼上市申请拟优先审评

2月28日,据CDE官网,科州药物MEK抑制剂,妥拉美替尼上市申请拟优先审评,适应症为治疗既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者。

2)科望医药CD39/TGF-β双抗1期临床完成首例受试者给药

2月27日,科望医药宣布,其靶向CD39/TGF-β双抗ES014完成中国1期临床试验首例患者给药。

3)基石药业择捷美胃癌适应症递交上市申请

2月28日,基石药业宣布,择捷美联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的新适应症上市申请,获NMPA受理。

4)药明巨诺启动JWATM214治疗晚期肝细胞癌的临床研究

2月28日,基石药业宣布,药明巨诺宣布,启动GPC-3 T细胞疗法JWATM214治疗晚期肝细胞癌的临床研究。

5)前沿生物FB4001特立帕肽注射液ANDA申请获得美国FDA受理

2月28日,前沿生物公告表示,公司在研产品FB4001特立帕肽注射液的ANDA的注册申请,获FDA受理。

/ 03 /器械跟踪

1)丹晖生物微波消融治疗仪上市审核终止

2月28日,据NMPA官网,丹晖生物微波消融治疗仪上市审核终止。

2)先健科技腔静脉滤器系统获注册批件

2月28日,据NMPA官网,先健科技腔静脉滤器系统获注册批件。

3)联影医疗磁共振成像系统获注册批件

2月28日,据NMPA官网,联影医疗磁共振成像系统获注册批件。

4)爱得科技椎间融合器获注册批件

2月28日,据NMPA官网,爱得科技椎间融合器获注册批件。

5)康拓医疗颅颌骨内固定系统获注册批件

2月28日,据NMPA官网,康拓医疗颅颌骨内固定系统获注册批件。

6)波科植入式心脏起搏器等多款器械获注册批件

2月28日,据NMPA官网,波科植入式心脏起搏器、球囊扩张导管等器械获注册批件。

7)美敦力外周血管约束型球囊扩张导管获注册批件

2月28日,据NMPA官网,美敦力外周血管约束型球囊扩张导管获注册批件。

/ 04 /海外药闻

1)拜耳2022年营收507.39亿欧元,同比增长15.1%。

2月28日,拜耳发布2022年财报。报告期内,公司营收507.39亿欧元,同比增长15.1%。其中,中国区收入42.59亿欧元,同比增长10.4%。

2)BioMarin2022年营收20.96亿美元

2月27日,BioMarin发布2022年财报。报告期内,公司营收20.96亿美元,同比增长14%。

关键词: 绩效考核 中西医结合

相关阅读