4月25日， 中国抗体药物先行者三生国健公布2023年第一季度报告。公司第一季度实现 营收2.07亿元，同比增长29.17% ， 归母净利润3351.47万元，同比增长9494.39% ，归母扣非净利润2824.67万元。

一季度，三生国健已上市产品商业化推进顺利。其中，益赛普收入同比增长9.51%，赛普汀收入同比增长45.64%， CDMO业务收入同比增长623.30% 。同时公司持续聚焦自身免疫性疾病及炎症领域，快速推进临床进度，一 季度研发投入同比增长10.68%，占营收比重34.83% 。

截止披露日，公司共取得6项重大临床进展：

【资料图】

1、抗IL-4Rα人源化单克隆抗体药物（611），目前在中国中重度特应性皮炎受试者中开展的一项II期临床研究，于3月下旬成功完成全部患者入组。

2、抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（613） 在急性痛风性关节炎患者中开展的Ib/II期临床研究已于3月下旬成功完成了第二阶段II期试验全部患者入组。

3、伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究，已于3月下旬成功完成了首例受试者入组。

4、益赛普预充针剂型于3月底正式获得NMPA的上市批准。

5、公司于4月上旬收到 NM PA 核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）开展治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的临床试验。

6、抗IL-17A人源化单克隆抗体药物（608）在中国中重度斑块状银屑病受试者中开展的一项III期临床研究于4月上旬成功完成全部受试者入组。

关于三生国健

三生国健是中国首批专注于 创新型抗体药物 研究并持续积极创新，拥有研、产、销一体化成熟平台，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究。公司拥有超过18年大规模抗体产业化和质量控制经验，并 多维度布局CDMO业务 ，巩固和增强创新型治疗药物企业的领导地位。

目前，三生国健 拥有13个处于不同开发阶段的在研创新药物 ，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。

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