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5月16日，据CDE官网显示， 博安生物的 注射用BA1202 获得 临床试验默示许可，用于治疗实体瘤。

BA1202是 博安生物首个基于其双特异 T-cell Engager技术平台 开发的 CEA/CD3 双特异性抗体 。 主要用于治疗晚期转移性结直肠癌、胰腺导管腺癌等CEA阳性肿瘤。

临床前研究数据显示： BA1202对肿瘤细 胞具有高杀伤力、可显著减少细胞因子释放、并展现出更好的疗效潜力。

除了BA1202以外，博安生物另有多个具有相似优化结构且对CD3低亲和力的在研双特异性抗体药物。通过在体内和体外的各项研究初步证明，这些产品有望针对其他不同的实体瘤靶点展现出类似的治疗优势。

博安生物将加快推动这些产品进入临床阶段，致力于解决更多晚期癌症患者未满足的医疗需求。

博安生物研发管线（来源：官网）

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