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日本药企盐野义株式会社（SHIONOGI & CO., LTD.）于2022年10月14日宣布，允许仿制药企业为发展中国家生产其正在研发的新型冠状病毒治疗药物，且不收取专利费。目前，盐野义已与支持药品公平供应的国际组织——药品专利池（Medicines Patent Pool，简称“MPP”）签署了许可协议。一旦该治疗药物获得监管部门批准，它将能够由全球从MMP获得制造方法或专利的仿制药企业生产，并供应给117个国家。

联合国药品专利池组织（MPP）,是2010年由联合国支持在瑞士日内瓦成立的非营利性组织,旨在使得全球公众能够在最短的时间获得新药。据说此次将是其首次与日本企业签署合同。向发展中国家提供廉价的治疗药物将是遏制全球传染病流行的有效手段，目前辉瑞公司（美国）和默沙东公司（美国）的新冠治疗药物均已获批投入使用，两家企业同样与MMP签署了类似协议。

日本厚生劳动省已于今年11月22日宣布紧急批准盐野义制药公司的新冠病毒感染症口服药“Xocova”上市，它主要以轻症患者为对象，适用于12岁以上新冠病毒感染者。“Xocova”与美国辉瑞的奈玛特韦/利托那韦（Paxlovid），都是采取抑制3CL蛋白酶路线来阻止冠状病毒复制的药物。

据财联社12月26日最新消息，日本盐野义为了在中国稳定供应已在日本获得紧急批准的新冠治疗药“Xocova”，已与中国大型制药企业“上海医药”旗下公司展开合作。如果新冠治疗药在中国获批，将从日本出口并由该公司独家负责中国市场批发销售。为了获得中国药监局批准，盐野义已从2022年夏季开始提交临床试验数据等资料。

信息来源：浅村专利事务所

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