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2023 年 1 月 6 日，卫材/渤健的 Aβ 单抗 Lecanemab （商品名： Leqembi） 在美国加速批准上市。1 月 23 日，Lecanemab 开出了首张处方，2 月 3 日，完成了首位患者输液。自此，这款阿尔茨海默病新药的商业化之路启程。

曾经，首款 Aβ 单抗 Aducanumab 在商业方面几乎「死亡」，其原因之一正是美国医保拒付。第二款 Aβ 单抗上市同样直面了这一问题，而卫材全球 AD 负责人 Ivan Cheung 表示，最快在今年夏天 Lecanemab 获得完全批准之后，将扫清医保支付方面的障碍，使参与临床试验之外人群的药物使用进入支付范围之内。

而在此之前的阶段，他称之为「确保市场准备就绪」，也就是说通过患者援助计划等，为医生和患者提供支持，持续渗透培育市场。 2023 年是卫材的关键一年，在获得完全批准基础之上将争取更广泛的医保覆盖，自此该药的市场增长才将正式开始发力。

具体的批准时间，卫材预计在本财年 （即 2023.3.31 ~ 2024.3.31） 中期之前在日本取得批准，本财年末在欧洲和中国取得批准。

据 Evaluate 估计，Lecanemab 在 2028 年有望达到 30 亿美元的销售额 。而在礼来 Donanemab 市场登陆预计延迟一年以上、罗氏 Gantenerumab 临床试验又遇挫折之后，Lecanemab 在全球市场上暂时没有竞争者，拥有最佳的市场占领机会，以奠定未来多年的领先地位；若商业化取得佳绩，也将为阿尔茨海默病新药研发注入更多动力，吸引更多药企、资金投入其中。

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